题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》规定的处方，将药物加工制成具有一定规格的可直接用于临床的药物制品，称为（）
A.剂型
B.中成药
C.非处方药
D.制剂
E.新药
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A．药物
B．药品
C．处方
D．制剂
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第1题
凡用于治疗，预防及诊断疾病的物质总称为（）,根据药典、部颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品，称为（）,原料药物经过加工制成的具有一定剂型，可直接应用的成品称为（）,医疗和药剂配制的重要书面文件称为（）
第2题
承担国家药品、新生物制品标准的技术审核、修订或起草工作的机构是？（）
A.国家药典委员会
B.中国药品生物制品检定所
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家食品药品监督管理局药品评价中心
第6题
国家药监局审评中心国家不良反应监测中心设在()
A.国家食品药品监督管理局药品审评中心
B.国家食品药品监督管理局药品评价中心
C.国家食品药品监督管理局认证管理中心
D.国家药典委员会
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