每台血糖仪均应当有质控记录，质控记录应包括（）

A．日期、时间

B．仪器的校准

C．试纸条批号及有效期

D．仪器编号及质控结果

E．操作者

F．质控液的批号与有效期

A．测试日期和时间

B．试纸条批号及有效期

C．仪器系列号

D．质控结果

A.每台血糖仪均应当有质控记录

B.质控结果超出范围，则不能进行血糖标本测定

C.每天血糖检测前，不用在每台仪器上先进行质控品检测

D.采用血糖仪血糖检测的医疗机构均应当参加血糖检测的室间质量评估

A．每台血糖仪均应当有质控记录

B．质控结果超出范围，则不能进行血糖标本测定

C．每天血糖检测前，需要在每台仪器上先进行质控品检测

D．管理人员需要定期检查质控记录

E．采用血糖仪血糖检测的医疗机构均应当参加血糖检测的室间质量评估

A．检查试纸条和质控品贮存是否恰当

B．检查试纸条的有效期及条码是否符合

C．清洁血糖仪

D．棉签、消毒液、采血针等物品的准备

E．医护人员手消毒，皮肤破损时建议戴手套

A．新买的血糖仪

B．启用新的试纸条

C．血糖仪更换电池后

D．毛细血管血糖结果与糖化血红蛋白或临床情况不符合时

E．怀疑血糖仪不准确时

A.使用时间

B.校准有效期

C.状态

D.适用范围

A．仪器及试纸条可能未处于最佳状态时

B．当试纸曾暴露在存储温度范围外

C．当试纸批号改变时

D．更换电池时

A．3个月，1个月

B．6个月，1个月

C．6个月，6个月

D．3个月，6个月

A．确认仪器完好无损，血糖试纸在有效期内

B．血糖仪器质控在正常范围内

C．测试前患者符合测血糖的时间要求，如睡前，餐前等

D．血糖仪质控数值为6.9mmol/L时

A.到期日期

B.校准的结论

C.超出规格的说明

D.仪器所有权的识别