更多“伦理委员会应审视病例报告表设计。()”相关的问题
第1题
伦理委员会不需要对实验设计科学效率进行审视。()
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第2题
伦理委员会重要从科学角度审视实验方案。()
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第3题
临床实验前对临床实验方案进行审视是伦理委员会职责。()
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第4题
伦理委员会审视实验方案时,不涉及对申办者资格稽查。()
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第5题
伦理委员会重要从保护受试者权益角度审视实验方案,不涉及对稽查员资格稽查。()
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第6题
伦理委员会重要从保护受试者权益角度审视实验方案,不涉及对研究者资格稽查。
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第7题
研究者应保证将数据精确、完整、合法、及时地载入病例报告表。()
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第8题
临床实验方案批准后,在临床实验过程中修改可不报告伦理委员会。()
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第9题
申办者提供研究者手册内容应涉及实验用药生产工艺、伦理委员会批件、质量检查报告和药政管理部门批件。()
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第10题
临床试验方案应明确何种试验数据可作为源数据直接记录在病例报告表中()
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